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陈修财(副教授)

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  • 所在单位:生物医药学院
  • 性别:男
  • 在职信息:在职
  • 所属院系:生物医药学院

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  • 个人简介

基本介绍:

陈修财,男,博士,副教授,硕士研究生导师,广东工业大学“青年百人计划”A 类引进人才,兼任生物医药学院实验中心主任。研究方向为药物化学与化学生物学,聚焦于以 RNARNA 结合蛋白为靶点的药物化学生物学。近 5 年,以第一或通讯作者在 J. Am. Chem. Soc.Angew. Chem. Int. Ed.J. Med. Chem.Anal. Chem. 等国际著名刊物上发表 SCI 论文十余篇。先后主持国家自然科学基金,广东省自然科学基金,中国博士后科学基金等 7 项科研项目。申请中国发明专利 7 项(授权 4 项),PCT 专利 1 项。部分探针分子已经成功商品化,在国际试剂平台销售并被同行成功应用。担任 J. Med. Chem.Anal. Chem.ACS Sens. 等杂志的审稿人,2023 年入选中国科协青年托举人才(研究方向:合成药物化学)


教育工作经历

2023.06 - 至今

广东工业大学 | 生物医药学院 | 副教授

2020.07 - 2023.05

中山大学 | 药学院 | 博士后(合作导师:黄志纾 教授、王洪根 教授)

2015.09 - 2020.06

中山大学 | 药物化学 | 理学博士(师从谭嘉恒 教授、黄志纾 教授)

2011.09 - 2015.06

北京化工大学 | 生物工程 | 工学学士师从谭天伟 院士


教学情况

药物合成反应;药物化学实验;专业英语;新药研发案例剖析


总体学术思路:

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科研项目(项目负责人):

国家自然科学基金—青年项目(2023  2025):基于“合成致死”效应靶向 G-四链体/RAD51 抗癌先导化合物的发现与评价,在研

广东省自然科学基金—面上项目(2023  2025):苯并硒唑类新型 c-MYC 转录抑制剂的设计合成及其抗癌机制研究,在研

中国博士后科学基金—面上项目(第 72 批):RNA G-四链体可视化研究方法的建立及其在 RNA 结构与功能中的应用研究,结题

广东省自然科学基金—面上项目(2021  2023):RNA G-四链体特异性荧光探针的设计合成及其在 RNA 结构与功能研究中的应用,结题

中国博士后科学基金—面上项目(第 68 批):基于干预癌基因 NRAS 翻译调控过程的抗黑色素瘤先导化合物的发现与分子机制研究,结题

广东工业大学青年百人科研启动基金(2023 - 2028),靶向 RNA/RNA 结合蛋白化学探针与药物先导化合物的发现,在研

中山大学高校基本科研业务费—青年教师团队项目(2022  2023):DNA 损伤与修复机制的协同干预:靶向 G-四链体/RAD51 双功能小分子的发现与评价,结题


奖励情况:

中国科协青年人才托举工程,2023 – 2025


近年代表性论著:

[1] Chen, X.-C.; Tang, G.-X.; Luo, W.-H.; Shao, W.; Dai, J.; Zeng, S.-T.; Huang, Z.-S.; Chen, S.-B.*; Tan, J.-H.* Monitoring and Modulating mtDNA G-Quadruplex Dynamics Reveal Its Close Relationship to Cell Glycolysis. J. Am. Chem. Soc. 2021, 143, 20779-20791. 

[2] Chen, X.-C.; Chen, S.-B. ; Dai, J.; Yuan, J.-H.; Ou, T.-M.; Huang, Z.-S.; Tan, J.-H.* Tracking the dynamic folding and unfolding of RNA G-quadruplexes in live cells. Angew. Chem., Int. Ed. 2018, 57, 4702-4706. 

[3] Li, M.-L.; Dai, L.-T.; Gao, Z.-Y.; Yan, J.-T.; Xu, S.-M.; Tan, J.-H.; Huang, Z.-S.; Chen, S.-B.*; Chen, X.-C.* Discovery of Novel Coumarin-quinolinium Derivatives as Pan-KRAS Translation Inhibitors by Targeting 5'-UTR RNA G‑Quadruplexes. J. Med. Chem. 2024, 67, 1961-1981. 

[4] Chen, X.-C.# ; Tang, G.-X.# ; Dai, J.# ; Dai L.-T.; Wu T.-Y.; Li W.-W.; Ou T.-M.; Huang Z.-S.; Tan J.-H.*; Chen S.-B.* Discovery of Clinically Used Octenidine as NRAS Repressor that Effectively Inhibits NRAS-Mutant Melanoma. J. Med. Chem. 2023, 66, 5171-5184. 

[5] Wu, T.-Y.# ; Chen, X.-C.# ; Tang, G.-X.; Shao, W.; Li, Z.-C.; Chen, S.-B.; Huang, Z.-S.; Tan, J.-H.* Development and Characterization of Benzoselenazole Derivatives as Potent and Selective c-MYC Transcription Inhibitors. J. Med. Chem. 2023, 66, 5484-5499. 

[6] Shao, W.; Zeng, S.-T.; Yu, Z.-Y.; Tang, G.-X.; Chen, S.-B.; Huang, Z.-S.; Chen, X.-C.*; Tan, J.-H.* Tracking Stress Granule Dynamics in Live Cells and In Vivo with a Small Molecule. Anal. Chem. 2021, 93, 16297-16301. 

[7] Zeng, S.-T.; Shao, W.; Yu, Z.-Y.; Fang, L; Tang, G.-X.; Fang, Y.-Y.; Chen, S.-B.; Huang, Z.-S.; Tan, J.-H.*; Chen, X.-C.* Construction of a TICT-AIE Integrated Unimolecular Platform for Imaging Lipid Droplets-Mitochondria Interactions in Live Cells and In Vivo. ACS Sens. 2023, 8, 40-50. 

[8] Fang, L.; Shao, W.; Zeng, S.-T.; Tang, G.-X.; Yan, J.-T.; Chen, S.-B.; Huang, Z.-S.; Tan, J.-H.*; Chen, X.-C.* Development of a Highly Selective and Sensitive Fluorescent Probe for Imaging RNA Dynamics in Live Cells. Molecules 2022, 27, 6927. 

[9] Li, Z.-C.; Wu, T.-Y.; Zeng, S.-T.; Fang, L.; Mao, J.-X.; Chen, S.-B.; Huang, Z.-S.; Chen, X.-C.*; Tan, J. H.* Benzoselenazolium-based hemicyanine dye for G-Quadruplex detection. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2022, 70, 128801. 

[10] Wang, J.; Yan, J.-T.; Zeng, S.-T.; Shao, W.; Tang, G.-X.; Chen, S.-B.; Huang, Z.-S.; Tan, J. H.*; Chen, X.-C.* Revealing Mitochondrion-Lysosome Dynamic Interactions and pH Variations in Live Cells with a pH-Sensitive Fluorescent Probe. Anal. Chem. 2023, 95, 16609-16617.


课题组的科研氛围浓厚,实验条件完善。欢迎具有生物、化学、计算机等相关专业背景的研究生报考,同时也欢迎对药物化学生物学感兴趣的本科生同学加入课题组,共同学习交流


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  • 社会兼职
  • 研究方向
  • 2023/11~至今

    广东省保健协会中草药保健分会常务委员

  • 2021/10~至今

    中国化学会会员

  • 2023/10~至今

    中国药学会会员

  • 工作经历
  • 教育经历
  • 暂无内容
  • 暂无内容
  • 团队成员