基本介绍：陈修财，男，博士，副教授，硕士研究生导师，广东工业大学“青年百人计划”A 类引进人才，兼任生物医药学院实验中心主任。研究方向为药物化学与化学生物学，聚焦于以 RNA、RNA 结合蛋白为靶点的药物化学生物学。近 5 年，以第一或通讯作者在 J. Am. Chem. Soc.、Angew. Chem. Int. Ed.、Cell Chem. Bio.、J. Med. Chem.、Anal. Chem. 等国际著名刊物上发表 SCI 论文十余篇。先后主持国家自然科学基金，广东省自然科学基金，中国博士后科学基金等 7 项科研项目。申请中国发明专利 7 项（授权 4 项），PCT 专利 1 项。部分探针分子已经成功商品化，在国际试剂平台销售并被同行成功应用。担任 J. Med. Chem.、Anal. Chem.、ACS Sens. 等杂志的审稿人，2023 年入选中国科协青年托举人才(研究方向：合成药物化学)。教育工作经历：2023.06 - 至今广东工业大学 | 生物医药学院 | 副教授2020.07 - 2023.05中山大学 | 药学院 | 博士后（合作导师：黄志纾 教授、王洪根 教授）2015.09 - 2020.06中山大学 | 药物化学 | 理学博士（师从谭嘉恒 教授、黄志纾 教授）2011.09 - 2015.06北京化工大学 | 生物工程 | 工学学士（师从谭天伟 院士）教学情况：药物合成反应；药物化学实验；专业英语；新药研发案例剖析总体学术思路：科研项目（项目负责人）：国家自然科学基金—青年项目（2023 – 2025）：基于“合成致死”效应靶向 G-四链体/RAD51 抗癌先导化合物的发现与评价，在研广东省自然科学基金—面上项目（2023 – 2025）：苯并硒唑类新型 c-MYC 转录抑制剂的设计合成及其抗癌机制研究，在研中国博士后科学基金—面上项目（第 72 批）：RNA G-四链体可视化研究方法的建立及其在 RNA 结构与功能中的应用研究，结题广东省自然科学基金—面上项目（2021 – 2023）：RNA G-四链体特异性荧光探针的设计合成及其在 RNA 结构与功能研究中的应用，结题中国博士后科学基金—面上项目（第 68 批）：基于干预癌基因 NRAS 翻译调控过程的抗黑色素瘤先导化合物的发现与分子机制研究，结题广东工业大学青年百人科研启动基金（2023 – 2028），靶向 RNA/RNA 结合蛋白化学探针与药物先导化合物的发现，在研中山大学高校基本科研业务费—青年教师团队项目（2022 – 2023）：DNA 损伤与修复机制的协同干预：靶向 G-四链体/RAD51 双功能小分子的发现与评价，结题奖励情况：中国科协青年人才托举工程，2023 – 2025近年代表性论著：[1] Chen, X.-C.; Tang, G.-X.; Luo, W.-H.; Shao, W.; Dai, J.; Zeng, S.-T.; Huang, Z.-S.; Chen, S.-B.*; Tan, J.-H.* Monitoring and Modulating mtDNA G-Quadruplex Dynamics Reveal Its Close Relationship to Cell Glycolysis. J. Am. Chem. Soc. 2021, 143, 20779-20791. [2] Chen, X.-C.; Chen, S.-B. ; Dai, J.; Yuan, J.-H.; Ou, T.-M.; Huang, Z.-S.; Tan, J.-H.* Tracking the dynamic folding and unfolding of RNA G-quadruplexes in live cells. Angew. Chem., Int. Ed. 2018, 57, 4702-4706. [3] Tang, G.-X.; Li, M.-L.; Zhou, C.; Huang, Z.-S.; Chen, S.-B.; Chen, X.-C.*; Tan, J.-H.* Mitochondrial RelA empowers mtDNA G-quadruplex formation for hypoxia adaptation in cancer cells. Cell Chem. Bio. 2024, in press. https://doi.org/10.1016/j.chembiol.2024.05.003[4] Li, M.-L.; Dai, L.-T.; Gao, Z.-Y.; Yan, J.-T.; Xu, S.-M.; Tan, J.-H.; Huang, Z.-S.; Chen, S.-B.*; Chen, X.-C.* Discovery of Novel Coumarin-quinolinium Derivatives as Pan-KRAS Translation Inhibitors by Targeting 5'-UTR RNA G‑Quadruplexes. J. Med. Chem. 2024, 67, 1961-1981. [5] Chen, X.-C.# ; Tang, G.-X.# ; Dai, J.# ; Dai L.-T.; Wu T.-Y.; Li W.-W.; Ou T.-M.; Huang Z.-S.; Tan J.-H.*; Chen S.-B.* Discovery of Clinically Used Octenidine as NRAS Repressor that Effectively Inhibits NRAS-Mutant Melanoma. J. Med. Chem. 2023, 66, 5171-5184. [6] Wu, T.-Y.# ; Chen, X.-C.# ; Tang, G.-X.; Shao, W.; Li, Z.-C.; Chen, S.-B.; Huang, Z.-S.; Tan, J.-H.* Development and Characterization of Benzoselenazole Derivatives as Potent and Selective c-MYC Transcription Inhibitors. J. Med. Chem. 2023, 66, 5484-5499. [7] Wang, J.; Yan, J.-T.; Zeng, S.-T.; Shao, W.; Tang, G.-X.; Chen, S.-B.; Huang, Z.-S.; Tan, J. H.*; Chen, X.-C.* Revealing Mitochondrion-Lysosome Dynamic Interactions and pH Variations in Live Cells with a pH-Sensitive Fluorescent Probe. Anal. Chem. 2023, 95, 16609-16617.[8] Shao, W.; Zeng, S.-T.; Yu, Z.-Y.; Tang, G.-X.; Chen, S.-B.; Huang, Z.-S.; Chen, X.-C.*; Tan, J.-H.* Tracking Stress Granule Dynamics in Live Cells and In Vivo with a Small Molecule. Anal. Chem. 2021, 93, 16297-16301. [9] Zeng, S.-T.; Shao, W.; Yu, Z.-Y.; Fang, L; Tang, G.-X.; Fang, Y.-Y.; Chen, S.-B.; Huang, Z.-S.; Tan, J.-H.*; Chen, X.-C.* Construction of a TICT-AIE Integrated Unimolecular Platform for Imaging Lipid Droplets-Mitochondria Interactions in Live Cells and In Vivo. ACS Sens. 2023, 8, 40-50. [10] Fang, L.; Shao, W.; Zeng, S.-T.; Tang, G.-X.; Yan, J.-T.; Chen, S.-B.; Huang, Z.-S.; Tan, J.-H.*; Chen, X.-C.* Development of a Highly Selective and Sensitive Fluorescent Probe for Imaging RNA Dynamics in Live Cells. Molecules 2022, 27, 6927. [11] Li, Z.-C.; Wu, T.-Y.; Zeng, S.-T.; Fang, L.; Mao, J.-X.; Chen, S.-B.; Huang, Z.-S.; Chen, X.-C.*; Tan, J. H.* Benzoselenazolium-based hemicyanine dye for G-Quadruplex detection. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2022, 70, 128801. 课题组的科研氛围浓厚，实验条件完善。欢迎具有生物、化学、计算机等相关专业背景的研究生报考，同时也欢迎对药物化学生物学感兴趣的本科生同学加入课题组，共同学习交流。