性    别：女                               出生年月：1988-08

籍    贯：山东省寿光市                     政治面貌：中共党员

专    业：病理学与病理生理学               学    历：博士

博士导师：林默君 教授                      婚姻状态：未婚

电子邮件：muyunping25@163.com            手    机：15750842341

研究方向及学术成绩

Ø 肺高压的发病机制及其防治

Ø 参与科研基金多项。发表SCI及中文核心期刊论文15篇，第一作者发表学术论文7篇。专业方向为心肺疾病的发病机制及其防治。博士课题内容主要通过慢性低氧诱导大鼠发生肺高压，在此基础上，分别从组织器官功能水平和细胞功能水平，研究在PASMCs中TRPM8通道激活与SOCC/TRPC1及其介导的SOCE之间的关系，以及caveolae和cav-1与TRPM8通道反应性的关系，从而为肺高压发病机制的阐明和及其靶向治疗提供新的科研依据。

求职意向

Ø 从事与生理学、病理生理学相关的科研、教学工作

教育背景

专业技能

Ø 通过大学英语六级（CET-6），能熟练地查阅和翻译英文资料和专业文献，并能独立撰写英文科技论文。通过计算机二级等级考试，能熟练运用相关专业软件；

Ø 熟练掌握原代平滑肌细胞培养技术、微血管张力检测技术、胞内钙离子动态检测技术、全细胞膜片钳技术、免疫荧光及共聚焦技术；

Ø 具备独立开展科学研究及承担专业课程教学工作的能力。

科技论文

1)   Mi-Kyung Shin , Candela Caballero-Eraso , Yun-Ping Mu , Chenjuan Gu , Bonnie HY Hyeung , Lenise J Kim , Xiao-Ru Liu , Zhi-Juan Wu , Omkar Paudel , Luis E Pichard , Machiko Shirahata , Wan-Yee Tang , James S.K Sham , and Vsevolod Y Polotsky. Leptin induces hypertension acting on transient receptor potential melastatin 7 (Trpm7) channel in the carotid body. Circ Res. 2019; 125(11):989-1002. doi: 10.1161/CIRCRESAHA.119.315338. (SCI 一区，IF= 15.862)

2)     Yun-Ping Mu, Da-Cen Lin, Si-Yi Zheng, Hai-Xia Jiao, James SK Sham, Mo-Jun Lin. Transient Receptor Potential Melastatin-8 Activation-induced Relaxation of Pulmonary Artery is Mediated Through Inhibition of Store-Operated Calcium Entry in Normoxic and Chronic Hypoxic Pulmonary Hypertensive Rats. J Pharmacol Exp Ther, 2018; 365(3)544-555. doi: 10.1124/jpet.117.247320. (SCI 二区，IF= 3.867)

3)     Yun-Ping Mu, Qiu-Hong Huang, Jie-Ling Zhu, Si-Yi Zheng, Fu-Rong Yan, Xiao-Ling Zhuang, James S. K. Sham，Mo-Jun Lin. Magnesium attenuates endothelin-1-induced vasoreactivity and enhances vasodilatation inmouse pulmonary arteries: Modulation by chronic hypoxic pulmonary hypertension. Exp. Physiol., 2018; 103: 604–616. DOI: 10.1113/EP086655 (SCI 三区，IF=2.912)

4)     Yun-Ping Mu，Da-Cen Lin，Fu-Rong Yan，Hai-Xia Jiao，Long-Xin Gui，Mo-Jun Lin. Alterations in Caveolin-1 Expression and Receptor-Operated Ca2+ Entry in the Aortas of Rats with Pulmonary Hypertension. Cell Physiol Biochem 2016;39:438-452. DOI: 10.1159/000445637 (SCI 二区，IF=5.104)

5)     Hai-Xia Jiao, Yun-Ping Mu(共同一作), Long-Xin Gui, Fu-Rong Yan, Da-Cen Lin, James S K Sham, and Mo-Jun Lin. Increase in Caveolae and Caveolin-1 Expression Modulate Agonist-induced Contraction and Store- and Receptor-Operated Ca2+ Entry in Pulmonary Arteries of Pulmonary Hypertensive Rats. Vascular Pharmacology 2016，84：55-66. DOI: 10.1016/j.vph.2016.06.004 (SCI 二区，IF=3.718)

6)     Fu-rong Yan, Zhuang-Li Zhu, Yun-ping Mu(共同一作), Xiao-ling Zhuang, Da-Cen Lin, Zhi-Juan Wu, Long-Xin Gui, and Mo-Jun Lin. Increased caveolin-1 expression enhances the receptor-operated Ca2+ entry in the aorta of 2K1C hypertensive rats. Exp. Physiol, 2019; 104: 932–945. DOI: 10.1113/EP086924 (SCI 三区，IF=2.912)

7)     Ning Ding; Xin Zhang; Xue-Di Zhang; Jun Jing; Shan-Shan Liu; Yun-Ping Mu; Li-Li Peng; Yun-Jing Yan; Geng-Miao Xiao; Xin-Yun Bi; Hao Chen*; Fang-Hong Li*; Bing Yao*; Allan Z Zhao*.Impairment of spermatogenesis and sperm motility by the high-fat diet-induced dysbiosis of gut microbes. Gut. 2020; 69(9):1608-1619. DOI: 10.1136/gutjnl-2019-319127 (SCI 一区，IF=19.819).

8)     Rui-Xing Wang, Rui-Lan He, Hai-Xia Jiao, Mao Dai, Yun-Ping Mu, Ying Hu, Zhi-Juan Wu, James S.K. Sham, Mo-Jun Lin. Ginsenoside Rb1 Attenuates Agonist-Induced Contractile Response via Inhibition of Store-Operated Calcium Entry in Pulmonary Arteries of Normal and Pulmonary Hypertensive Rats. Cell Physiol Biochem 2015;35:1467-81. DOI: 10.1159/000373966 (SCI 二区，IF=4.652)

9)     Ning Ding; Fang-Hong Li; Bing Yao; Yun-Ping Mu; Allan Z Zhao*. Reply to the Comment. Gut. 2020 Apr 10; gutjnl-2020-321220. PMID: 32276951 DOI: 10.1136/gutjnl-2020-321220 (SCI 一区，IF=19.819).

10)  Meirong Li, Mengmeng Lu, Yunhao Lai, Xindan Zhang, Yuyu Li, Ping Mao, Zhicheng Liang, Yunping Mu, Ying Lin, Allan Z Zhao, Zhenggang Zhao, Sujin Zhou, Fanghong Li*. Inhibition of acute leukemia with attenuated Salmonella typhimurium strain VNP20009. Biomed Pharmacother. 2020 Sep;129:110425. doi:10.1016/j.biopha.2020.110425. (SCI 二区，IF=4.545).

11)  穆云萍，颜芙蓉，林达岑，郑思怡，林默君*.共聚焦显微镜不同倍数物镜下肠系膜动脉三级分支张力和Ca²⁺信号同步变化的比较. 生理学报 2017; 69(6): 785-793.

12)  张双双，穆云萍，贺志成，颜晓晓，林默君*.钾通道阻滞剂四乙基铵敏感性钾电流在肺高压大鼠肺动脉平滑肌细胞中的变化. 中国药理学通报  2018; 34（5）：664-9.

13)  黄秋虹，穆云萍，颜芙蓉，朱洁玲，刘晓如，林默君*. 不同激动剂引起大鼠肺动脉主干与三级分支收缩反应的比较.  生理学报  2017; 69(1): 1-10.

14)  穆云萍，焦海霞，朱壮丽，戴耄，黄秋虹，王瑞幸，林默君* . 慢性低氧大鼠TRPC1表达与肺动脉收缩时间曲线关系. 中国药理学通报  2014; 30（12）：1667-71.

15)  闫云静，王帅，穆云萍，赖姨梅，李芳红* . FKBP38蛋白对人源子宫内膜癌细胞增殖及侵袭的调控. 中国药理学通报  2020; 36（8）：1140-45.

16)  王瑞幸，戴耄，穆云萍，江娇，黄秋虹，吴枝娟，焦海霞，林默君. 三七皂苷R1对肺高压大鼠肺动脉平滑肌细胞SOCE的抑制作用.中国药理学通报，2015; 31(10):1463-8.

17)  胡莹，焦海霞，王瑞幸，郭立成，穆云萍，林默君. 三七皂苷R1对肺高压大鼠模型肺动脉的舒张作用. 中国药理学通报  2013; 29（11）：1572-1576.

团队名称：广东工业大学重大慢性疾病与创新药物研究所

团队介绍：广东工业大学重大慢性疾病与创新药物研究所由赵子建教授和李芳红教授主导，团队包括“百人计划”特聘教授2名，“青年百人”4名，硕博士39人。研究领域：抗肿瘤药物的研发、代谢紊乱性疾病发生发展及治疗药物的开发、心肺疾病发病机制及其防治的研究等。针对医药领域发展前沿的生物治疗背景，以治疗重大慢性疾病为关键目标，生物药物治疗为手段，系统开展基因治疗、微生物和小分子药物的研究，力争研发出相关疾病创新生物药物。